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建立PCR反應(yīng)體系時(shí)需注意的幾個(gè)問題

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   PCR鏈?zhǔn)椒磻?yīng),也稱聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是一種體外酶促合成特定DNA片段的方法。它由幾個(gè)反應(yīng)組成,如高溫變性、低溫退火和在合適溫度下延伸,這些反應(yīng)在循環(huán),進(jìn)行,以便能夠快速擴(kuò)增目標(biāo)DNA。它具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、省時(shí)的特點(diǎn)。
  建立PCR反應(yīng)體系時(shí)需注意的幾個(gè)問題
  首先要說的是Taq酶,其特征是5`→3`DNA聚合酶活性,缺乏5`→3`核酸外切酶活性,在70-75攝氏度時(shí)活性較高。在典型的聚合酶鏈反應(yīng)中,當(dāng)總反應(yīng)體積為100微升時(shí),需要約2.5微升Taq酶。需要注意的是,使用的酶量太高,不會(huì)引起非特異性擴(kuò)增,而當(dāng)酶量太低時(shí),合成產(chǎn)物的量會(huì)減少。
  第二要注意的是dNTP的質(zhì)量和濃度。脫氧核糖核酸的質(zhì)量和濃度與聚合酶鏈反應(yīng)擴(kuò)增效率密切相關(guān)。在PCR反應(yīng)中,dNTP一般應(yīng)為50 ~ 200 umol/L,濃度過低會(huì)降低PCR產(chǎn)物的產(chǎn)量,dNTP可以與Mg2結(jié)合降低游離Mg2的濃度。四種dNTP的濃度應(yīng)該相等(如摩爾制劑),如果其中任何一種不同于其他種類(高或低),就會(huì)造成不匹配;dNTP保存不當(dāng),使其不穩(wěn)定,不活躍。少量包裝,在-20攝氏度冷凍。反復(fù)凍融會(huì)降解dNTPdNTP溶液呈酸性,應(yīng)配制成高濃度,然后用1M  NaOH或1M  Tris-HCl緩沖液調(diào)節(jié)pH值至7.0 ~ 7.5。
  第三、模板的數(shù)量。在一般的聚合酶鏈反應(yīng)擴(kuò)增中,104到107個(gè)模板分子可以獲得滿意的結(jié)果。
  第四、Mg2濃度,一般PCR反應(yīng)中,當(dāng)各種dNTP濃度為200umol/L時(shí),Mg2
  濃度一般為1.5 ~ 2.0 mmol/L,Mg2濃度過高,反應(yīng)特異性降低,出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增。濃度過低,Taq  DNA聚合酶活性降低,反應(yīng)產(chǎn)物減少。
  后,引物是聚合酶鏈反應(yīng)特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,聚合酶鏈反應(yīng)產(chǎn)物的特異性取決于導(dǎo)入
  DNA與模板的互補(bǔ)程度。為了保持尹武,的完整性,應(yīng)避免反復(fù)凍融。
  當(dāng)然要特別注意加入的水,一個(gè)是ph,一個(gè)是純度。
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